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化妆品质量专员（QA）
岗位职责
（一）注册备案管理工作
独立负责化妆品注册与备案工作，涵盖特殊化妆品注册、普通化妆品全程备案，严格遵循国家化妆品监管法规，确保资料真实、准确、合规，按时完成申报落地。
配合团队完成化妆品新原料注册、备案相关辅助工作，协助整理、核对新原料相关技术及合规资料，配合监管申报流程。
负责产品全维度变更与延续管理，针对产品配方、标签标识、生产企业信息等各类变更事项，统筹办理变更申报、备案更新及资质延续工作，保证产品备案信息与实际生产经营情况一致。
负责研发、技术资料合规性审查，审核产品研发资料、生产技术文件、配方资料等内容，排查合规风险，确保所有技术资料符合化妆品监管标准及行业规范。 （二）合规审核与法务相关事务 专职负责产品全场景合规性审查工作，重点审核化妆品产品宣传宣称内容、外包装标签标识、线上线下广告素材等内容，杜绝虚假宣传、标签不合规、广告违规等问题，规避品牌合规风险，保障产品市场宣传、终端展示合法合规。 （三）生产经营环节质量管理
供应商质量管理：负责合作供应商资质审核、系统信息核验，主导供应商验厂、年度质量审计工作，整理、归档供应商所有资质及审计资料，建立规范的供应商质量档案，把控供应链质量源头。
产品留样与放行管理：按规范完成产品留样申请、样品留存管理工作，负责成品出厂验收核查，核对产品质量信息，完成系统成品放行操作，严控出厂产品质量。
生产活动质量管控：负责生产环节限度版文字内容审核、样品签样确认，规范生产标准，保障生产过程合规、产品出品统一。
异常品及售后质量管理：独立处理不合格品登记、核查、管控工作；负责产品退货质量核验、原因排查与跟进处理；定期汇总、统计客服端产品质量反馈数据，开展质量数据分析，输出质量复盘报告，推动质量问题优化整改。
产品风险管控：跟进产品上市后质量动态，统筹产品召回相关筹备、执行及资料记录工作，有效把控产品市场质量风险。
质量资料归档：负责除注册备案资料外，所有生产、质控、供应商、售后质量相关电子版资料的整理、分类、归档与留存，建立完善的质量台账体系。 （四）工艺技术质量审核（生产QA）
具备化妆品生产工艺技术实操及审核经验，深入生产现场开展工艺技术审核，核查生产工艺落地规范性、参数合规性，监督生产工艺严格按照标准执行。
负责标签标识合规性技术审核，结合生产工艺、产品配方及监管要求，从技术层面校验标签内容、标识规范的合理性与合规性，杜绝技术层面合规漏洞。
任职要求
专业背景：化工、化妆品技术、生物工程、质量管理等相关专业，本科及以上学历。
工作经验：2-3年及以上化妆品行业质量岗位工作经验，熟悉化妆品生产QA流程，有完整的化妆品注册备案、合规审核、生产全流程质量管控经验者优先。
核心能力：熟练掌握特殊/普通化妆品备案、变更延续流程，精通化妆品标签、宣称、广告合规法规；熟悉化妆品生产工艺，可独立完成现场工艺审核、签样放行、供应商审计、质量数据分析等全模块工作。
技能要求：熟练使用办公软件及质量、备案相关系统，具备优秀的资料整理、归档及数据分析能力。
职业素养：熟悉《化妆品监督管理条例》等相关法律法规，具备极强的合规意识、风险把控能力；工作严谨细致、责任心强，具备独立解决质量问题的能力，执行力及逻辑思维能力良好。
信息来自企业官方招聘渠道
OfferSeek 对公开岗位信息进行聚合、去重和结构化整理，最终申请以企业官方页面为准。