药明康德
IVBU-高级项目管理(J25326)
岗位职责
(一)CSO 日常事务与专项任务的推进支持 • 事务与协同推进:在 CSO 办公室负责人的指导下,协助处理办公室日常行政与业务运转事务,承担跨部门沟通的常态化协调,保障信息高效流转。
专项任务闭环:承接 CSO 交办的战略举措与专项任务,负责项目化管理与资源协调,建立“任务分解—进度跟踪—结果反馈”的闭环机制,推动落地。
关键会议组织:协助组织 CSO 层面的业务经营汇报、领导力会议(如 BLT)等关键评审,负责议题准备、材料汇总、决议记录与待办跟进。 (二)业务营收的风险管理 • 交付进展跟进:紧密跟进生物学平台各子平台的业务交付进展(RFQ、PO、收入、赢单率等),协助建立业务营收预警与风险评估机制并按周期跟踪。
风险识别与协调:协同财务、法务及 BD 等部门,对业务过程中的潜在商业风险节点进行识别、跟踪与协调处置,形成风险登记与应对预案。
业务洞察输出:能读懂业务与经营数据,基于数据形成自己的判断与洞察,及时向 CSO 办公室负责人提示异常趋势与风险点,为决策提供一线输入。 (三)内部研发的流程管理与项目推进 • 流程运行维护:协助梳理并优化现有研发流程,推动标准化、规范化的研发项目管理机制落地,维护 SOP、模板与工具的更新。
项目进度跟踪:协同各研发团队跟踪项目进度,识别执行瓶颈与资源冲突,协调资源推动各项研发工作高效推进与落地。
研发效能提升:配合推进研发流程的指标化与数字化,跟踪效能度量结果,沉淀可复用的最佳实践。 关键绩效衡量 • 营收/交付风险的跟进及时性与预警有效性。
CSO 交办专项任务的按期闭环率。
流程 SOP 与协作机制的落地覆盖度。
CSO 办公室负责人及管理层满意度。
任职要求
必备条件(Must-have) • 硕士及以上学历,生物学、药学、生命科学或相关专业;MBA、PMP 等资质为加分项。
5-10 年以上生物医药 CRO/CDMO 或药企相关工作经验,其中 3 年以上项目管理、业务运营或跨部门协调经验。
具备扎实的项目管理与资源协调能力,能在多任务并行下推动计划落地并按期闭环。
熟悉 CRO 业务全流程(BD / RFQ / PO / 交付 / 收入确认),能读懂业务与经营数据并基于数据形成自己的洞察与判断。
出色的跨部门沟通、协调与推动能力,能在无直接授权下整合资源、促成共识。
结果导向、细致严谨、保密意识强;英语可作为工作语言(读写熟练,能进行会议沟通)。 优先条件(Preferred) • 有 CSO/VP 办公室、PMO 或经营管理办公室(GMO/COO Office)工作经验者优先。
有药明或头部 CRO 工作背景、熟悉多子平台运营模式者优先。
具备财务/法务协作或年度预算编制经验者优先。 核心能力素质 • 全局与结构化思维:能站在 CSO 与平台视角统筹信息,将复杂问题拆解为可执行路径。
风险敏感度:对营收、交付与数据口径异常保持警觉,做到早发现、早预警、早处置。
协同与推动力:跨部门影响力强,能在无直接授权下协调资源、推动共识与闭环。
自驱与抗压:高自主性、结果导向,适应快节奏与多任务并行的工作环境。
服务与保密意识:以支持决策为导向,对敏感信息与经营数据严守保密底线。
信息来自企业官方招聘渠道
OfferSeek 对公开岗位信息进行聚合、去重和结构化整理,最终申请以企业官方页面为准。
