质量管理员(J12501)

1、供应商资质审核，资质平台的管理与使用，对资质进行优化和动态管理；

2、负责质量信息的收集、分析、处理、传递、存档、落实与执行；

3、负责质量查询、投诉、药品/医疗器械不良反应汇总和上报；

4、协助完成质量管理相关文件、标准手册的起草、变更及修订工作；

5、协助开展药品、非药品文件体系的建立，相关法规、文件的培训以及日常监督工作；

6、协助办理公司资质备案、变更、执业药师注册、药品抽检、现场检查、供应商审计资料准备。

1、学历要求：本科及以上学历

2、专业要求：药事管理相关专业

3、其他技能要求：具备较强的语言表达能力、沟通协调能力、团队协作能力、解决问题能力。