临床协调员CRC-运城

参与临床试验全阶段，作为临床研究的多面手，协助研究者和申办方顺利完成临床试验，包括但不限于：

1. 01

   协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理

2. 02

   协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作

3. 03

   协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作

4. 04

   协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录

5. 05

   协助研究者填写病例报告表

6. 06

   协助研究者跟踪受试者定期随访

7. 07

   协助研究者完成临床试验的其他相关工作

1. 01

   护理、药学、临床医学等相关专业全日制本科及以上学历

2. 02

   英语CET4及以上优先，读写能力佳

3. 03

   能熟练应用office等办公软件

4. 04

   具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神 ；有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强