临床监查员（武汉）(J10827)

对所负责的临床试验项目进行全面的质量控制与管理，稽查/监查并保持持续跟踪；

对所负责的临床试验项目进行全面的进度控制与管理，按时完成临床试验的启动、执行及结束工作，并 及时与项目相关的其他部门进行沟通和协调；

负责组织召开方案讨论会、启动培训会以及总结会等临床试验各阶段会议及公司有关学术会议；

与中心研究者及机构老师保持良好的沟通，传达产品医学信息，及时提供市场信息并做出适当建议，保持公司形象。

有临床医学经验者优先，临床医学、医学检验、生物等相关专业，本科及以上学历；

有较强的专业背景和素养，有良好的理论知识，有医学背景者优先；

执行力强，有高度的工作责任感，具备良好的协调及沟通能力，适应出差；

三年以上临床监查相关工作经验，如若有血液肿瘤领域的临床项目经验优先考虑；

熟悉CFDA药品及医疗器械研究的相关法律法规、GCP/ICH-GCP条例。