临床监查员

完成临床研究单位的调研筛选、协议谈判；

召开临床试验各阶段会议；

负责临床试验的实施和监查，跟踪协调，确保试验按要求开展；

及时妥善处理试验过程中发生的AE/SAE（AE是不良事件，SAE是严重不良事件）；

完成试验数据的核实及疑问答疑工作；

跟进、处理临床试验过程中出现的问题，并及时汇报给上级领导；

领导交办的其他工作。

临床药学、药学相关专业。

GCP专业培训；良好的表达和沟通能力；熟悉研究基本流程。