毒理学专家

检测技术工作 依据 OECD GLP 原则、公司 SOP 及批准的试验方案，开展样品前处理、仪器分析、指标检测工作； 开展急性毒性、亚慢性/慢性毒性、皮肤刺激/腐蚀、眼刺激、黏膜刺激、致敏试验、遗传毒性、生殖毒性、细胞毒性等常规毒理试验； 依据对应国标、行标、技术规范等标准方法执行检测； 完成方法确认、试验方案设计、试验报告审核。

实操技术工作 负责病理学实验（病理取材、制片、染色和阅片）、标本制备、数据统计分析； 熟练操作 HPLC、GC、紫外分光光度计等理化分析设备； 实时规范填写原始记录，完整保留色谱图谱、称量记录、校准数据等原始资料； 处理质量异议、客户投诉。

体系合规工作 执行 ISO 17025、CMA、CNAS、GLP 质量管理体系要求； 主导实验室资质认定扩项、能力验证、内审、飞检迎检等工作； 审核原始记录与报告，确保数据真实、完整、可追溯。

物资与环境管理 管控实验垫料、试剂、耗材、仪器设备； 落实动物房、毒理实验室环境、温湿度、洁净区管控。

安全与合规管理 严格执行生物安全、实验动物伦理、危化品及实验动物尸体等废弃物处置制度； 落实动物伦理委员会相关要求，规范动物使用台账。

运营统筹 节能减排、成本管控、流程优化，提升实验室运转效率。

学历专业 本科及以上学历，毒理学、药学、分析化学、药物化学、制药工程等相关专业。

工作年限 ≥6 年毒理检测/安全性评价相关工作经验； ≥3 年毒理实验室管理、主管/技术负责人经验； 具有 GLP 实验室工作经验。

优先条件 持有中高级职称、CMA/CNAS 内审员、「中国毒理学会认证毒理学家」证书者证书者优先； 有第三方检测机构、药企毒理岗、消毒产品/医疗器械/药品/化学品等毒理评价经验者优先。

职业素养 严谨细致，记录规范，能严格遵守实验室合规管理要求； 恪守数据真实性原则，责任心强； 具备良好沟通、抗压能力与应急处理能力； 遵守行业法规及实验室各项管理制度。 JOIN US： 如果你心怀炙热，对产品标准有浓厚兴趣，加入我们，一起为爱重新设计，奔赴旷野，自成一派。