体内药效PK/PD 副主任

负责体内药效、PK/PD及大动物项目团队管理与人才培养； 负责PK/PD分析平台建设、优化及技术规划； 主导大型药效、PK/PD、Biomarker及预毒理综合项目设计与实施； 负责ELISA、HTRF、MSD、FACS等分析平台的方法开发、优化、验证及问题解决； 建立标准化实验流程、质量管理体系及技术培训体系； 支持新平台建设及技术转移 负责重点客户技术交流、实验方案设计及项目风险管理； 确保项目高质量、合规交付

教育背景 生物学、药理学、免疫学、药学、医学等相关专业； 博士学历6年以上相关工作经验，或硕士学历9年以上相关工作经验。 专业能力 精通小鼠及非人灵长类（NHP）药效、PK/PD研究； 精通ELISA、HTRF、MSD、FACS等分析技术； 具备大型综合项目设计经验，包括药效、PK/PD、Biomarker及预毒理研究； 精通方法开发、方法验证、正式实验执行及Troubleshooting全流程； 具备丰富的大动物PK/PD及预毒理项目管理经验； 具备PK/PD平台从0到1搭建经验； 熟悉数据分析、实验设计及技术转化。 管理能力 具有丰富团队管理经验； 具备实验流程标准化建设及持续优化能力； 具备跨部门协调及资源整合能力； 具备异地团队管理经验者优先； 具备新实验室或新Site建设经验者优先。 质量与合规 具有突出的质量意识和合规管理能力； 熟悉数据完整性（Data Integrity）要求； 具有优秀的实验动物福利意识； 熟悉AAALAC及相关法规要求者优先。 英语能力 具备优秀英文文献阅读及技术文档撰写能力； 能独立完成英文方案、报告及邮件沟通； 英语口语可满足国际客户技术交流及项目讨论。 优先考虑 CRO/CDMO行业管理经验； ADC、双抗、多抗项目经验； 成都Site建设或技术转移经验； 全球客户项目管理经验。 理想候选人： 兼具NHP及小鼠PK/PD技术深度、PK/PD平台建设能力、大动物项目管理经验及跨区域团队领导能力，能够带领团队完成成都新Site标准化建设和国际客户项目交付