CRA（济宁）

1. 01

   项目开始阶段负责中心筛选、伦理递交、临床研究协议洽谈等各项工作;

2. 02

   对所负责的研究中心进行全面管理,严格按照SOP、试验方案、临床试验规范和适用的管理要求,并在计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、中心关闭;

3. 03

   按照监查计划,及时完成高质量的研究中心访视报告,将质量问题汇报给负责的PM和/或直线经理;

4. 04

   通过核查知情同意过程,确保受试者安全及利益;

5. 05

   协助研究中心进行AE/SAE的报告,并跟踪随访;

6. 06

   通过对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理来保证数据的真实性、准确性及完整性;

7. 07

   管理所负责研究中心研究产品、试验文件、试验样本等;

8. 08

   在试验开始及过程中,对参加试验的研究者及研究中心的设施,进行检查,以确保符合GCP原则及方案要求;

9. 09

   支持所负责中心的稽查、视察工作;

10. 10

    对研究人员提供试验方案,试验操作流程,试验相关文件系统,以及GCP相关的培训。

1. 01

   学历背景：本科及以上学历，药学，临床相关专业

2. 02

   工作经验：1年以上CRA相关工作经验（药物），1-3期临床监查经验；经历过2~3个治疗领域，2~3个项目临床研究经验；

3. 03

   专业知识：①熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规；②具有丰富的研究中心管理经验，经历过研究启动、执行和结束的所有阶段

4. 04

   综合能力：①具有良好沟通能力及语言表达能力，有较强的团队合作精神、良好的人际关系；②有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；

5. 05

   其他说明：需适应出差，强抗压能力。

招聘部门：CRA一组（CRA二部）

招聘人数：1

岗位类别：研发类

工作地点：济宁市