科伦昆明南疆-现场QA(J13551)

贯彻执行GMP规范，监督检查药品生产过程中GMP的执行情况；对药品生产全过程进行质量监控，偏差、异常事故的上报及处理。

本科及以上学历；药学、化学、制药工程等相关专业。适应倒班；掌握药品生产工艺流程及相关知识，熟悉相应的GMP相关知识；有较强的责任心。