圣和药业
注射剂生产车间主任
岗位职责
生产运营管理 * 负责注射剂车间(涵盖小容量注射剂、冻干粉针剂等)的日常生产运营,根据生产计划合理调配人员及设备,确保按时、按质、按量完成生产任务。 * 监控生产过程中的关键工艺参数(如灌装环境、灭菌温度、可见异物等),严格控制生产成本,提升产品收率及设备利用率。
质量合规与GMP管理 * 全面负责车间GMP规范的执行,确保生产全过程(配液、过滤、灌装、冻干、轧盖、灯检等)符合中国GMP及欧盟、FDA等国际认证要求。 * 组织起草、修订及审核车间GMP文件,包括工艺规程、岗位SOP、批生产记录及验证文件等。 * 主导或配合质量部门完成偏差调查、变更控制、风险评估及CAPA措施的制定与落实。 * 负责车间GMP自检,组织迎检工作,配合药监部门及客户的现场审计和认证检查。
工艺技术与设备验证 * 参与新产品或新技术的技术转移、中试放大及工艺验证工作。 * 组织完成无菌工艺验证、培养基模拟灌装、设备确认及清洁验证等工作。 * 参与车间新建或改造项目的筹备工作,包括设备选型、URS起草、安装调试及验收。
团队与安全管理 * 负责车间人员的日常管理、工作安排、技能培训及绩效考核,提升团队整体业务能力和无菌意识。 * 严格执行EHS安全管理规定,落实安全生产责任制,定期排查安全隐患,确保车间安全生产。
任职要求
教育背景 * 本科及以上学历,药学、药物制剂、制药工程或相关专业。
工作经验 * 5年以上注射剂(无菌制剂)生产相关经验,其中至少2年以上车间管理经验。 * 有欧盟、FDA国际认证经验或无菌制剂车间筹建/改造经验者优先。
专业知识与技能 * 精通无菌制剂生产全流程(洗瓶、灌装、冻干、轧盖等),熟悉国内外GMP法规及无菌保证要求。 * 熟悉无菌制剂主要设备(如洗烘灌联动线、冻干机、灭菌柜等)的操作原理及验证要求。 * 具备优秀的偏差处理、变更控制及风险管理能力。
核心素质 * 具备较强的组织领导能力、沟通协调能力和抗压能力。 * 质量意识强,工作严谨,具有团队合作精神。
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