验收员(J21176)

认真贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及其附录等国家有关的法律、法规，严格执行公司制订的《药品质量验收制度》，把好入库药品的质量关。

严格按法定的产品质量标准和合同规定的质量条款对购进和售后退回药品进行逐批号检查验收，验收率达100%，坚决杜绝药品的漏验、错验。

负责按规定的抽样原则和比例进行验收，重点验收标识、外观质量和包装质量。验收抽取的样品具有质量代表性。

负责对销后退回药品加强验收，对二类精神药品实行在指定场所专人验收；冷藏药品在冷库内验收。

负责按照药品批号查验同批号的检验报告单，实施批签发的生物制品，查验加盖质量检验章的《生物制品批签发合格证》复印件，进口药品查验符合规定要求的相关证明文件。

对不合格药品拒收或做好隔离工作。

验收药品应在待验区进行，对需冷藏的药品要在一个小时内验收完毕。其它药品要在一个工作日内验收完毕。

验收完毕负责正确录入药品的批号、生产日期、有效期、到货数量、验收合格数量、验收结果等内容，确认后系统自动生成验收记录，并至少保存5年，且不少于药品有效期满后一年。

身体健康，本科及以上学历，药学类、中药学类、医学、生物、化学等相关专业；

具备良好的质量意识、责任心和细致严谨的工作习惯，能独立完成商品验收任务；

具备基础办公软件操作能力，能规范填写各类质量记录表单。