生物和药理肿瘤经理/高级经理(J19535)

从PCC到IND阶段负责肿瘤项目的体内药效验证，支持阐明候选药物的作用机制。

管理外部CRO，设计体内药效学实验，建立和优化疾病动物模型。负责跟踪CRO研究进度，审核数据报告，确保项目合规、科学、并高质量完成高效交付。

与药化、蛋白药物发现、毒理、临床、注册等团队紧密合作，支持从早期发现到IND申报的全流程研究，撰写IND药理相关申报资料。

参与肿瘤领域新靶点的调研，评估与验证，开展文献调研和背景分析，完成早期立项的可行性评估和立项。

参与转化医学研究，建立PK/PD、临床前生物标志物、组织药效及机制验证体系，推动临床前到临床转化。与临床、临床药理及生物标志物团队紧密合作，支持IND至早期临床阶段研究及适应症扩展评估。

对接合作医院并协助科研方案设计，执行开展转化医学相关研究。

免疫学、细胞生物学、药理学、医学等相关专业博士学历。

博士学历，5年以上制药企业或生物技术公司肿瘤体内药理研发经验；具有多抗，TCE, PROTAC, siRNA 等药物形式的体内药效研究经验。

熟练掌握多种肿瘤疾病动物模型的建立与评价（如CD34，PBMC重建，转基因小鼠模型等）；具备扎实的体内外实验设计、执行和数据分析能力；了解药物早期研发流程及IND申报对药理研究的要求。

有转化医学、PK/PD关联分析、生物标志物开发、临床前-临床外推及转化研究工作经验者优先。

具备优秀的跨部门沟通能力和项目管理能力，能独立推进项目并解决问题；良好的CRO管理经验，能有效对接外部资源。

优秀的英语读写及沟通能力，能熟练查阅文献、撰写英文报告。

具备靶点调研及分析能力。