2027届-制药生产-生产技术支持-全球生产部（美国及亚太）

从事生物药物原液GMP生产工作的实验室支持工作，主要有细胞培养，蛋白纯化，文件撰写等相关工作。

负责实验室所用原辅料、耗材的采购、领用、计划制定等日常管理；

负责实验室用培养基、缓冲液的配制工作；

按时参与并完成工作需要的相关培训；

在实验室严格按照实验室无菌操作要求，培养无菌意识，负责物料，耗材，样品的全流程管理；确保实验过程有序进行；

熟悉细胞培养，蛋白纯化，溶液配制等相关设备（如生物反应器，AKTA，相关检测设备如vi-cell，OSMO，BGA，电导仪，浊度仪等）的原理，能进行相关设备的简单日常维护；参与设备安装、调试和验证；参与实验室的仪器设备维护、运营管理等；

积极参与实验室日常工作，如设备SOP、操作SOP、实验记录以及各种文件的起草和复核，以及偏差、变更等GMP相关行为文件的起草和复核；

参与部门相关能力平台建设或流程改善工作；

遵守公司合规要求

具有一定的生物制药，生物化工或者生物工程背景，有相关生物制药行业实习经验者优先；

具有良好的无菌意识，数据完整性意识，诚实敬业；

具备一定的风险意识及解决问题的能力；

具备较强的沟通协调能力，能够独立实现组内及团队间工作的良好沟通与协调；

具备一定的英文能力，可独立阅读工作需要的英文材料；

大专，本科，硕士学历；

分子生物学、肿瘤生物学、药理学、微生物学、生物化学、分析化学、蛋白质组学、细胞生物学、生物工程、动物医学、医学、药学、化学工程、生物制药、生物化学、生命科学、生物技术、制药工程、药物制剂、药物代谢动力学等生物类，化学类，医学类，食品类相关专业