法规与注册岗

1. 01

   统筹创新药IND、NDA（BLA）注册项目，制定注册策略与路径规划，负责临床研究全程药政事务；跟踪NMPA、FDA、EMA等全球药政法规动态，评估法规变化对集团管线的影响，并组织内部培训与宣贯；

2. 02

   协助BD团队对拟引进创新药管线进行注册可行性、监管风险与合规性分析论证。

1. 01

   药学、药事管理、临床医学等相关专业硕士及以上学历；

2. 02

   3年以上大型药企药品注册管理经验，熟悉药政法规与注册申报流程；

3. 03

   有3项以上1类或2类新药IND/NDA申报的参与经验，其中至少1项获得成功批准；

4. 04

   具备统筹管理创新药全周期注册事务的能力，有良好的监管沟通经验。

5. 05

   有国际注册（FDA/EMA）申报经验；熟悉突破性疗法、附条件批准、优先审评等加速通道。

招聘部门：科研项目管理部（博士（后）工作站）

招聘人数：1

岗位类别：骨干员工

工作地点：广州市