体外药理(助理)研究员-小分子(J29405)

小分子药物体外药效评价：负责/参与小分子候选药物的生化水平（酶活性、蛋白-蛋白相互作用等）及细胞水平（增殖、凋亡、迁移、侵袭、报告基因等）药效筛选与验证实验；

实验方法开发与优化：协助建立、优化和验证体外药理检测方法，如ELISA、Western Blot、qPCR、流式细胞术、高内涵筛选等，满足药物发现项目需求；

数据管理与分析：规范记录实验过程与结果，进行数据统计分析，撰写实验报告，为项目决策提供科学依据；

模型构建与维护：负责细胞系培养、传代、冻存与复苏，建立并维护肿瘤、免疫等相关疾病的体外细胞模型；

团队协作与项目推进：与药物化学、体内药理、药代动力学等团队紧密协作，推动候选分子从体外向体内药效验证转化；

实验室管理：参与实验室日常管理，包括仪器设备操作维护、试剂耗材管理、实验安全保障及SOP优化。

教育背景 硕士及以上学历，药理学、细胞生物学、分子生物学、免疫学、药学、生物技术等相关专业；

技能要求

核心技能：掌握细胞培养、酶学实验、细胞功能检测等基础体外药理实验技能；熟悉至少2种分子生物学技术（如Western Blot、qPCR、ELISA等）；

学习能力：具备快速学习新实验技术和靶点知识的能力，能独立查阅中英文文献并应用于实验设计；

数据能力：具备基础的数据分析能力，能使用Excel、GraphPad Prism等软件进行数据处理与图表制作；

沟通协作：良好的团队合作精神和沟通能力，能清晰表达实验进展与结果；

语言能力：英语CET-6及以上，具备英文文献阅读和专业报告撰写能力。