圣和药业
细胞治疗科学家(In Vivo CAR-T方向)
岗位职责
技术战略与管线开发:主导in-vivo CAR-T治疗平台的顶层设计,实施靶点筛选、CAR分子优化、递送系统(如LNP、慢病毒载体)的开发与优化,评估并建立新型载体以提升靶向递送效率与安全性;规划和建立体外及体内药效、药理和安全性评价体系,利用人源化小鼠模型和非人灵长类(NHP)模型进行深入的药效与毒理评估。
团队管理与项目推进:组建并领导一支涵盖细胞生物学、免疫学、病毒学等多学科的研发团队,负责团队成员的技术指导与能力提升;全面管理研发项目进程,制定研发计划与预算,确保关键里程碑按时完成;作为项目核心决策者,及时解决关键技术难题,并负责与CRO、临床中心、监管机构等外部合作伙伴的沟通协作。
转化与申报支持:主导临床前研究数据的整理、分析及研究报告撰写,为IND申报准备完整、合规的技术资料;深度参与公司专利战略的制定,牵头或协助完成相关专利、学术论文的撰写与发表等。
任职要求
教育背景:免疫学、分子生物学、细胞生物学或相关专业博士学历。
工作经验:8年以上细胞治疗领域研发经验,其中5年以上工业界经验(CAR-T/TCR-T方向),有成功主导项目从立项至IND申报全过程的经验者优先。
专业技能:精通in-vivo CAR-T核心技术,包括CAR结构设计、慢病毒/LNP等递送系统开发、体内T细胞工程化、基因编辑技术(如CRISPR)等;具备深厚的免疫学知识,熟悉T细胞生物学、肿瘤微环境及相关评价模型;具备丰富的动物模型(尤其是人源化小鼠及NHP模型)设计与体内药效/安全性研究经验。
综合素质:拥有3年以上团队管理经验,具备出色的跨部门沟通协调能力、项目决策能力和解决复杂科学问题的能力;具备良好的中英文文献阅读和学术写作能力。
优先条件:拥有in-vivo CAR-T项目直接研发经验、通用型细胞治疗平台开发经验、或具备与监管机构(如NMPA)沟通、熟悉GLP/GMP规范者优先。
信息来自企业官方招聘渠道
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