药物筛选高级研究员（ADC方向）

方案设计与推进：负责ADC类抗肿瘤药物的临床前药理、药效、药代及毒理研究方案的设计，并按计划高效推进。

平台建设与优化：参与靶点立项，负责药理毒理评价体系的优化；搭建ADC项目药理测试平台，引进和建立新的药理毒理研究方法和模型。

项目管理与SOP制定：制定项目研发时间表和工作流程，设计并实施实验方案并制定相关SOP。

实验实施与数据分析：独立进行体内外药效、药代动力学及安全性评价实验的方案设计、实施、数据分析及报告撰写。

CRO管理：跟踪CRO合同执行及实验进展，及时审核和回收数据及报告，确保研究符合新药申报的法规要求。

平台维护：参与部门内平台的日常管理及维护工作。

教育背景：生物学、药理学、毒理学、药学等相关专业博士学历。

工作经验：具有5年以上抗体或ADC类抗肿瘤药物临床前药理毒理研究工作经验，有成功提交IND项目经验者优先。

专业技能：熟悉各类体外assay开发、体内模型建立、ADC药物的药代/毒理分析方法；熟悉转化医学模型；精通新药研发的相关法律法规及研究指导原则。

申报经验：有中美双报IND申报资料整理和撰写经验者优先。

综合素质：具备高度的责任心及出色的沟通、协调组织能力和团队协作精神，能够独立工作。

语言能力：具备良好的英文应用能力，英文可作为工作语言者优先。