综合管线临床质量监察组 - 高级临床研究事务专员 / 临床研究事务专员(J28833)

临床研究事务

1. 01

   根据试验方案、SOP和GCP的要求，负责组织人员进行研究中心筛选、伦理递交、合同谈判和核心文件准备等研究中心启动前的工作；

2. 02

   负责非注册项目的研究中心结题流程，支持注册项目的结题流程加速；

3. 03

   借助临床试验机构和研究者资源，协助KA部门拜访战略医院，保障公司各项目优先在战略医院开展，推进临床战略医院的各项活动和拜访；

4. 04

   负责协调机构、伦理相关的行业会议活动，提升公司临床品牌影响力，负责研究中心机构、伦理、遗传办申报相关流程的客户维护工作，保障临床研究流程，不断提升流程效率。

5. 05

   负责IIT/IIS/RS的研究中心现场管理支持工作。

本科1年、大专2年以上临床监查员、临床协调员；熟悉各大医院立项、伦理相关要求者优先考虑

1. 01

   熟练Office等常用办公软件操作

2. 02

   善于收集汇总各种信息资料 素质要求：

3. 01

   极强的主动性、性格开朗、条理清晰、思维敏捷；

4. 02

   对达成目标有执着的态度；

5. 03

   较强的亲和力、有集体荣誉感和团队合作精神；

6. 04

   有较强的责任心、注重统筹安排和规划、乐观开朗、有较强的抗压能力和应变能力；

7. 05

   良好的沟通能力、较强的组织协调能力；

8. 06

   有良好的时间管理、解决问题的能力和精神。