多肽分析制备研究员(J28631)

方法开发与优化：设计并建立高效、灵敏的分析方法，包括但不限于HPLC、LC-MS、UV、ICP等，用于多肽化合物的定性定量分析，以及纯度、杂质和稳定性评估。

质量控制：负责实施严格的质量控制程序，监控多肽合成和纯化过程中的质量指标，确保实验数据的准确性和可靠性。

结构鉴定与表征：利用先进的分析技术对新合成的多肽进行结构确认，包括序列分析、二级结构解析和修饰分析。

数据分析与报告：分析实验数据，撰写详细的技术报告，总结分析结果，为项目决策提供科学依据。

实验室管理：维护实验室环境，确保分析设备与仪器的正常运作，遵循实验室安全规范，记录实验数据，编写实验报告

技术支持与合作：与多肽合成团队紧密合作，提供分析支持，解决在研发过程中遇到的分析难题，促进项目的顺利进行。

持续学习与创新：关注多肽化学及分析领域的最新研究动态和技术进展，不断优化现有分析流程，引入新技术以提升团队整体能力。

硕士及以上学历，化学、药学、生物化学或相关专业，具有扎实的多肽化学和分析化学基础。

至少3年以上多肽分析相关工作经验，熟悉多肽分析的常用技术和仪器操作，熟悉多肽合成中的常见问题及应对方案。对常用的分离纯化体系、色谱柱选用及常见问题排查可独立完成。

精通HPLC、LC-MS、UV等分析仪器的操作和维护，熟悉相应联动设备如ICP、凝胶电泳、SEC经验优先。有独立开发分析方法的经验。

良好的英文阅读和书写能力，能够查阅和理解英文科技文献。

有责任心，具备良好的团队合作精神、沟通能力和问题解决能力，能够独立工作并按时完成任务。

对多肽药物研发有浓厚兴趣，愿意在快节奏的环境中不断学习和成长。有ELN等使用经验为佳。