科研助理（CRC）-济南

协助中心医院PI/SUB-I完成受试者筛选入组、样本送检及随访周期管理工作；

协助PM完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；

配合中心医院完成试验进度汇报、管理及其他相关工作。

一年以上肿瘤相关临床试验CRC/CRA经验优先；

三甲级中心医院临床试验项目经验优先；

了解药物临床试验工作流程，追求稳定发展；

服从管理，沟通能力强，善于协调复杂客群关系；

有责任心，执行力强，谨慎细致，条理性强。