注册工程师

组织并执行公司IVD产品（二类、三类医疗器械）的注册申报项目；

实时掌握国内外际注册相关法律法规，为后续在研项目提供各项法规政策意见支持；

完成上级交付的其他事项。

生物、医药相关专业，本科以上学历，英语六级以上；

了解国内外医疗器械注册相关法律法规；

有成功的注册申报经验、分子诊断试剂注册申报经验者优先；

有注册临床试验经验者优先；

有良好的沟通交流和问题解决能力。