Quality Manager:in (w/m/d) | Karenzvertretung

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for

, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Als Quality Manager (w/m/d) stellst du die Implementierung und Einhaltung globaler Richtlinien, Qualitätsstandards sowie lokaler Gesetze und Vorschriften sicher. Die Position ist auf die Dauer der Karenz befristet. Die Stelle ist grundsätzlich auf Vollzeit ausgelegt, eine Ausgestaltung in Teilzeit ist bei passenden Rahmenbedingungen jedoch möglich. Was dich erwartet: Integriertes Management System (IMS): In enger Zusammenarbeit mit einer erfahrenen QM-Kollegin betreust du unser lokales IMS und wirkst an dessen kontinuierlicher Weiterentwicklung mit. Normen & Standards: Unser Unternehmen ist nach ISO 13485, EMAS und ISO 27001 zertifiziert. Gemeinsam im Team stellt ihr die Einhaltung dieser Vorgaben sicher. Hast du bisher Erfahrung mit der ISO 9001 gesammelt, bietet dies eine hervorragende Basis für die Einarbeitung in unsere spezifischen Normen. Information Compliance: Du verantwortest die systematische Dokumentenlenkung und das Dokumentenmanagement. Prozessoptimierung: Du arbeitest an der lokalen Umsetzung und laufenden Verbesserung von divisionalen Qualitätsrichtlinien und -prozessen mit. Wer du bist: Für die Funktion als Quality Manager (w/m/d) bringst du idealerweise die folgenden Qualifikationen und Voraussetzungen mit: Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung oder ein Studium (z. B. im Bereich Qualitätsmanagement, Naturwissenschaften oder Software/IT). Einschlägige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement sowie fundierte Praxis im Umgang mit Integrierten Management Systemen (IMS), Prozessgestaltung sowie im Bereich Dokumentenlenkung / Information Compliance. Kenntnisse der ISO 13485 bzw. zu Medizinprodukten und In-Vitro Diagnostika sind von Vorteil. Erfahrung im regulierten Umfeld (wie Medizintechnik oder Gesundheitswesen) ist willkommen, ein Hintergrund aus dem Software-/IT-Qualitätsmanagement ist jedoch ebenso passend. Projektmanagement-Erfahrung (Mitarbeit oder Leitung von Projekten). Hohe soziale Kompetenz, Teamfähigkeit sowie eine lösungsorientierte Arbeitsweise und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift. Es erwartet dich ein Jahresgehalt ab € 60.000,00 brutto Vollzeit, sowie ein leistungsorientierter Bonus und attraktive Benefits. Pensionskasse, Betriebsrestaurant, flexible Arbeitszeitmodelle, betriebliche Gesundheitsförderung und vielfältige Sportangebote, sind nur einige davon. Abhängig von Qualifikation und Erfahrung besteht die Bereitschaft zur Überzahlung Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.