注册法规事务副主任

持续跟踪国家、省级相关药监部门的政策法规动态，定期发布报告并解读； 建立药监部门的常态化联络机制，统筹协调调研接待与政企交流活动； 为项目团队提供CMC监管指导，组织并支持IND/BLAs/MAA等申报的准备工作，确保符合相关指南和政府法规。