27届临床监查员(抗肿瘤)(山东)(022155)

1. 01

   参与临床试验中心筛选、CRF表设计、研究者会议组织等前期准备工作；

2. 02

   根据GCP法规要求、临床试验方案及公司规定，执行临床试验启动、监查和结束工作；

3. 03

   确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行，推动临床研究项目高效、高质量完成；

4. 04

   解决试验过程中可能出现的问题，协助研究者及时完成数据疑问处理；

5. 05

   承担伦理申报资料准备、样品发放以及方案、总结报告等文件盖章工作；

6. 06

   及时、完整地收集研究相关资料，并规范整理、归档；

7. 07

   完成上级交办的其他相关工作任务。

1. 01

   学历要求：硕士及以上学历；

2. 02

   专业要求：医学、药学、护理等相关专业；

3. 03

   工作技能：熟练掌握Office等与工作相关的办公应用软件；熟悉GCP法律法规和基本临床试验操作流程者优先；

4. 04

   软性素质：具备较好的团队合作能力、学习能力、沟通协调能力和执行力；

5. 05

   其他要求：具备较好的演讲能力；热爱临床研究。

岗位类别：研发类

工作地点：济南市