质量管理员(J18383)

主要工作：负责药品、医疗器械流通环节的质量管理，具体工作如下

1. 01

   负责协助部门负责人完成公司药品、医疗器械质量管理体系的搭建、优化与落地实施，持续完善体系文件（含制度、流程、记录等）；

2. 02

   负责药品、医疗器械、食品、日化品等领域质量管理相关法律法规、行业规章及公司内部质量要求的解读与宣贯，组织开展跨部门合规培训；

3. 03

   指导并监督公司药品、医疗器械在储存、养护、出库、运输等关键环节的质量管理工作，建立全流程质量管控标准；处理验收、养护、退货、不合格品处置等环节的质量异常，制定整改措施并跟踪闭环；

4. 04

   协助配合监管部门（如药监、市场监管等）及货主单位开展质量审计、检查与核查工作，准备相关资料，落实整改要求；

5. 05

   开展省外下属公司及相关合作方的质量审计、合规评估与工作指导；

6. 06

   执行跨部门质量管理协同工作，明确质量管控要求，推动质量责任落实，解决跨部门质量协作问题；

7. 07

   完成领导安排的其他质量相关工作。

1. 01

   全日制本科及以上学历，原则上毕业于“软科中国大学排名”前500名大学，“双一流”大学毕业生优优先；

2. 02

   具备良好的政治素养，恪守职业道德与职业操守，品行端正，无任何违法违规及不良执业记录；

3. 03

   具备出色的沟通表达能力、写作能力、发现分析处理问题的能力；

4. 04

   认同中国通用技术集团的企业文化，具备严谨的工作态度与强烈的责任感，

5. 05

   身体健康状况良好，无经营产品品类所禁止的疾病，无重大疾病或不适合岗位的健康问题。