临床监查员（CRA）

遵照GCP、研究方案、项目计划及公司要求，启动、监查和结束临床试验。

按照项目计划，与试验中心沟通、协调，负责试验启动、研究者培训、进度跟踪。

按照监查计划定期对研究中心进行实地监查，确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验。

协助研究者及时完成数据疑问，及时、完整地收集研究相关资料。

定期、如实向公司提交工作报告，及时处理各种突发事件。

维护好各临床中心机构及科室关系

具有本科及以上学历， 临床医学、药学、护理学、医药学或相关专业优先。

年龄在40周岁以下（特别优秀者可适当放宽年龄限制）。

具有2年及以上CRA或相关岗位工作经验，有肿瘤、细胞等临床试验监查经验优先。

具备GCP证书优先。

熟悉掌握临床试验流程、GCP、药品注册管理办法等。

具有良好的抗压能力、学习能力、沟通和协调能力，能接受出差。

中共党员优先。