生物药QA高级经理/副总监

负责生物药创新药项目临床阶段的CDMO质量管理，监督外包生产全流程，确保各项操作符合注册法规及GMP规范要求。审核CDMO项目执行中涉及的质量事件，推动质量问题闭环管理。

主导客户尽调对接工作，统筹尽调所需质量文件的准备与提交，并负责组织对接客户现场审计/尽调。

承担部分生物药新药项目CMC阶段质量管理工作，审核项目相关文件、记录及申报资料，保障数据的可靠性。

持续优化生物药相关质量体系，结合最新法规要求及行业实践，不断提升质量管理水平与运营效率。

学历要求：硕士；

专业要求：制药工程、药学、生物药等相关专业；

工作技能：硕士10年以上生物药研发/生产或生物药QA经验；

软性素质：熟知FDA及欧盟GMP要求，熟悉生物药变更相关法规；

语言技能：英文口语流利，能够熟练运用英语进行GMP合规沟通、及国际客户审计/尽调对接；

其他要求：近三年有FDA/欧盟核查经验者优先。