扬子江药业集团有限公司(总)
现场QA(J25105)
RESPONSIBILITIES
岗位职责
负责各生产车间现场的的GMP符合性的日常巡查;
对车间的过程质量控制人员(IPC)工作情况进行监督检查,每周对车间在产品种的所有工序轮回检查一次;
参与车间发生的各类偏差的调查,确保产品生产过程中所有异常均能及时有效的得到处理;
负责产品年度回顾的编写并跟踪相应的文件审核流转过程,确保产品年度回顾能够及时完成;
参与对车间标准文件(工艺规程、批记录、工艺验证和相关操作规程等)进行审核;
参与车间内部外检查的准备和接待工作,包括GMP检查、现场核查、审计检查等
REQUIREMENTS
任职要求
硕士学历;
中药学相关专业,英语六级;
具有吃苦耐劳的精神,良好的抗压能力;
较强的自我学习能力,责任心强、执行力强;
较强的文字表达能力和良好的沟通能力;
具备组织协调能力,团队管理能力。
信息来自企业官方招聘渠道
OfferSeek 对公开岗位信息进行聚合、去重和结构化整理,最终申请以企业官方页面为准。