扬子江药业集团有限公司（总）
现场QA(J25054)
RESPONSIBILITIES
岗位职责
协助建立、完善和执行文件管理、质量标准管理、物料放行、自检、质量信息、QA培训管理等相关制度和流程；
负责公司主要GMP文件的审核、批准、管理，包括各产品生产工艺、批生产记录和包装记录、各种管理操作SOP及检验方法及其他GMP文件；
负责组织有效的产品质量管理机构，招聘并培训有资质的员工，以完成QA相关工作。
REQUIREMENTS
任职要求
本科及以上学历，英语四级通过；
药学相关专业；
具备较强的抗压能力和沟通能力;
担任过学生会或社团干 部者优先；
男生优先，985211院校优先
信息来自企业官方招聘渠道
OfferSeek 对公开岗位信息进行聚合、去重和结构化整理，最终申请以企业官方页面为准。