(2027届)核药标记研究员(J13469)

1、1负责核药同位素标记合成反应、标记工艺开发与参数优化，完成标记样品的制备、纯化与质控前制备工作，保障样品合规可用。

2、跟进核药标记工艺的试验验证、重复性优化工作，规范记录实验数据，整理汇总实验结果，协助完成工艺文件撰写与更新。

3、配合CMC上下游研发模块，协助完成核药制剂、稳定性、工艺放大相关配套试验，支撑核药CMC整体研发进度推进。

1、具备核工程、放射化学等相关专业理论基础，了解同位素、放射性药物基本特性及安全操作规范，熟悉药物合成工艺研发基本流程。

2、具备较强的实验操作、数据整理分析能力，能够独立开展标记合成实验，规范完成实验记录与数据汇总工作。

3、工作严谨规范、执行力强，具备良好的团队协作与沟通能力，能够严格遵循研发规范完成各项CMC试验任务。