倍特药业
(2027届)QA专员(J13490)
RESPONSIBILITIES
岗位职责
负责生产车间现场监控，产品批记录的审核，质量关联的偏差处理；
负责生产车间的环境监控；
负责质量管理文件的起草，参与与GMP有关的文件审核等工作。
REQUIREMENTS
任职要求
药学/生物/制药工程等相关专业本科以上学历；
具有扎实的专业基础知识，了解药品生产、质量管理等相关工作；
了解国内外GMP相关法律、法规、指南。
信息来自企业官方招聘渠道
OfferSeek 对公开岗位信息进行聚合、去重和结构化整理，最终申请以企业官方页面为准。