合规法务专员

合规体系建设：参与修订公司合规管理制度与操作指引（出口管制、数据隐私、贸易安全、反商业贿赂等），对标外部合规管理体系持续优化。

合规咨询与审查：为研发、营销、供应链、用服、职能等部门提供中英文合规咨询；参与合同合规审查，识别法律风险；

合规培训与普法：实施年度合规培训计划，针对不同岗位开发定制化课件；定期制作合规宣导内容，通过飞书合规工作台等多种渠道发布；维护合规知识库。

协助开展第三方合规过程管理：建立供应商、经销商、代理商的准入合规尽职调查流程，审核合作协议合规条款，定期开展合规筛查。

举报与调查：参与举报渠道受理与初查，针对潜在违规行为（商业贿赂、利益冲突、商密保护、数据泄露等）开展调查，提出管理改进建议。

日常法务支持：维护中英文合同模板库，协助处理诉讼与仲裁事务（证据整理、公证对接、流程推进），维护诉讼及案件台账与档案

学历与专业：全日制法学硕士，通过法考。

工作经验：3-5年合规、法务或相关工作经验；有医疗器械/医药行业合规经验、跨国公司或知名律所某领域经验者优先。

专业知识： - 熟悉《民法典》《反不正当竞争法》《医疗器械监督管理条例》等基本法律法规 - 了解医疗器械领域行业合规基本要求

语言能力：中英文书面及口头表达良好（CET-6 及以上），能独立起草和审核英文法律文件。

核心素质：法律检索与分析能力强，善于跨部门沟通协调，工作严谨、原则性强，具备保密意识与职业道德。

加分项：持有合规管理师证书；熟悉出口管制分类（ECCN）；有 GDPR 或数据跨境合规经验；有小语种能力