药品注册专员

紧跟全球药品注册法规与政策、全球药品市场发展趋势及竞争格局等最新动态，分析其对项目的影响，制定并优化注册策略；

深入研究全球各市场注册要求，主导项目的注册策略规划，解决注册过程中的技术难点和风险点，提供注册策略方面的专业指导和支持；

负责国内外相关注册申报工作及相关资料的撰写、审核，建立和完善注册申报资料框架及模板，与国内外监管机构进行专业沟通；

为注册项目提供全方位技术支持，参与技术学科建设与流程优化；

参与部门内外部管理与协调

硕士研究生，生物制药、生物工程、制药工程、药学、临床、药理或相关专业；

CET6

主持过临床/非临床模块注册文件撰写工作优先；

主持过生物制品IND\NDA注册申报项目工作优先；

对全球药品注册的法律法规有深入的理解，有较好的风险评估与管理能力；

具有较好报告撰写能力，具备系统化思维逻辑，有不断探索创新精神。