药物安全实习生（临时）

负责个例安全报告相关的药物警戒运营工作： 个例报告处理，包括报告接收、数据录入、质控、医学审阅、报告生成，完成监管机构及合作方递交、质疑发送及报告跟踪和随访； 药物安全信息的分发及沟通； 临床试验中的严重不良事件（SAE）数据一致性比对； 临床试验中研究者及临床监查员PV 培训； 按药物警戒协议要求进行不良事件的一致性比对； 上级安排的其他工作。