中国医药天方药业药物研究院研究员(J16735)

1. 01

   负责产品信息调研，配合项目立项、评估、招标、合同签订等工作；

2. 02

   负责研发项目注册计划制定、进度跟进和管理；

3. 03

   负责申报注册资料的撰写、汇总、整理、审核，进行注册申报并按要求规范处理注册过程中的问题；

4. 04

   及时关注注册法规、技术指南的更新，规范研发过程；关注药品审评进度和品种动态；

5. 05

   完成主管领导交办的其他工作。

1、35岁及以下，全日制硕士研究生及以上学历，化学、药学、中药学等相关专业；

2. 02

   有项目管理经验者优先；

3. 03

   性格开朗，乐观向上，有较强的学习能力，能随时了解掌握药品研发及注册相关法律、法规、技术要求、注册审批工作流程等，并用以指导工作；

4. 04

   能熟练掌握药品研发注册的检索工具，具备一定的英语阅读能力，能独立查阅国内外相关文献，熟练掌握和运用办公软件，具有一定的文字撰写能力；

5. 05

   有一定的沟通协调能力，有能力及时沟通、协调解决研发中有关注册的各种问题；有团队合作意识，具有高度的责任感和敬业精神；

6. 06

   细心谨慎，具有一定的抗压能力，能够熟练操作office办公软件。