2027届初级药政事务专员(J30946)

支持不同阶段的创新药项目的注册申报和会议沟通；

跟进审评进度，回答HA关于资料的基础问题；

收集掌握竞品信息，管理好注册文档及文件，负责国内外疾病治疗指南的跟踪、 收集、 整理和组织培训；

实施指定的平台体系和法规的任务；

公司指定的其他与职责相关的任务。

学历及专业：2027届硕士学历，药事管理、生物、医学、药学相关专业

英文6级证书，口语能交流

其他要求： 熟悉对应国家/区域的注册法规、流程和要求 熟练掌握办公设备及办公软件操作技能 具备优秀的学习自驱力、责任心、组织沟通和协调能力

实习要求：如能实习优先考虑（实习三个月以上，每周出勤三天）。