2027届CTA(苏州)(J30951)

岗位目的是协助临床项目经理和临床监查员完成内部工作流程的执行，确保项目的顺利开展，同时协助处理模块CTA 工作中的相关工作内容。具体工作职责如下：

一、项目 CTA工作

1. 负责伦理资料的准备。

2. 审核研究中心合同，完成内部流程的签署。

3. 负责研究中心付款的审核和申请。

4. 负责研究中心物资的准备和发放。

5. 协助项目经理完成文档的回收、检查、登记和追踪。

6. 协助项目经理组织和召开项目会议，帮助项目经理追踪项目相关工作等。

7. 根据项目需要完成项目经理安排的其他工作。

8. 跟进 CTA 小组的要求，必要时对 PM 和 CRA 进行培训。

二、模块 CTA工作

1. 协助主管完成模块工作中的相关工作内容（模块工作主要包括但不限于以下板块：网址公示、人类遗传资

源管理的申报、省局备案、部门行政事务、药物供应、物资供应、伦理递交管理、研究中心合同管理、付款流程管理、SAE 理赔管理、Etmf&SSF 管理、申报资料附件整理、研究者会议组织和支持、平台管理和培训等。根据小组工作安排，可能会被安排到管理某个或者某几个模块）。

2. 负责模块工作中的具体工作的执行和汇总。

3. 汇总模块工作中的共性问题并给予反馈。

1. 学历及专业：2027届本科，医药相关专业

正式入职前，能保证至少3个月以上的实习期，每周出勤3天以上

2. 专业技能：

了解 GCP 和相关法规指南、医药基础知识

具备较好的信息收集能力，以及熟练使用办公软件

3. 其他要求：

1）具备良好的服务意识、应变能力、工作执行力、团队合作精神

2）工作认真仔细、且具有良好的表达、沟通、协调能力