合成主操手（带班）(J16721)

熟练掌握所在岗位的操作规程，按照操作规程执行化学合成反应的投料、控温、搅拌、萃取、结晶、过滤、干燥等单元操作；

严格按操作规程规定组织生产，能按要求独立带领班组成员完成各项生产任务；

负责生产相关记录的管理，保证班组的各种生产记录的及时填写和完整性，确保数据真实、完整、可追溯；

负责按生产指令领取物料、包装材料，并按操作规程要求认真核对物料、包装材料批号、厂家，检查确认后才能使用；

负责生产班组工作场所的门窗、水电气、工具检查等，保持工作场所的整齐，对现场卫生及生产结束后清场情况进行检查、确认；

配合质量部门完成中间体及成品的取样送检，落实GMP相关现场管理要求；

生产过程中及时识别工艺异常、设备异常，第一时间上报车间，参与现场处置，做好异常记录；

严格遵守安全生产责任制和公司安全生产管理规章制度，带领班组当班次成员参与安全培训，协助做好特种设备管理、危化品管理，协助修订安全操作规程，定期参加应急演练；

领导班组成员遵守公司环保管理制度，确保各类环境保护设施设备安全、有效稳定运行；严格控制废水、废气、固体废弃物的排放；

遵守职业健康管理规定，参加岗位职业危害培训、告知，定期协助对职业健康防护设施检查、维护、保养；

严格执行安全生产与职业健康规范，正确佩戴和使用防护装备，组织班组成员安全培训与应急演练。

学历：化工工艺、应用化工、制药工程、药学等相关专业专科及以上学历；

资质：了解GMP基础知识，具备规范的记录书写规整意识，同时具备安全风险识别与初步应急处理能力；

年限：具备2年以上原料药或医药中间体合成生产车间实操经验，其中 1 年以上独立顶岗经验，具备良好的纪律性、责任心与团队协作意识，带班及主操优先；

设备使用经验：能够熟练操作反应釜、冷凝器、离心机、压滤机、干燥设备、真空系统、等本岗位设备，并掌握其结构、性能与操作注意事项；

合规经验：梳理掌握GMP相关知识，参与过重点GMP、FDA项目者优先；

沟通协作：具备良好的沟通、协作能力，能有效协调班组、QC、QA等之间工作，推动各项事情落地；

问题解决：具备较强的问题发现及解决能力，能够识别生产现场工艺、设备、安全风险，遇到异常可快速上报并配合处置。