2027届-药物非临床安全评价试验专题负责人-苏州(J25026)

及时起草和提交IACUC申请/年审；

设计、实施非临床毒理学相关试验研究的试验方案，分析、解释试验结果，撰写最终的试验报告，根据GLP法规归档所有的试验材料；

代表苏州药明康德参加适当的国内外学术/政策法规会议；

监督在体试验各方面工作，包括试验前、在体阶段及解剖后阶段；

确保在试验结束后准时提交高质量的试验报告；

根据要求领导和培训毒理部成员；

申请采购毒理学研究所需仪器；

熟悉并维护公司最新版的SOP，GLP法规及相关指南，并确保在整个非临床研究试验中的操作符合上述文件；作为专题负责人，确保试验符合GLP法规要求。

毒理学或相关领域（例如：医学、药理学、兽医、生理学、生物学）海归博士；

团队合作精神，具有与客户/患者直接交流的工作经验优先；

具有设计、开展、监督毒理学试验的经验或接收过正式的培训；

成功的领导经验，卓越的书写及口头交流、表达能力；

计算机操作能力，特别是Word、Excel Sheet及数据采集系统。