人福医药研究院-生物早研总监(聚焦靶点发现与药效评价)(J33480)

主导生物药早期研发全链条，涵盖疾病机制研究、靶点发现与立项验证、临床前候选化合物（PCC）锁定，聚焦肿瘤、自身免疫、神经系统疾病等领域。

开展靶点成药性评估：整合多组学数据与生物信息学分析，论证靶点安全性、差异化潜力及临床转化价值；制定目标产品概况（TPP），动态开展项目Go/No-Go决策。

建立并优化体外药效评价体系：构建高灵敏度、高特异性细胞功能检测平台，覆盖信号通路调控、ADCC/CDC活性、细胞杀伤及免疫共培养等功能评估。

主导体内药效评价：负责动物疾病模型（包括人源化小鼠、PDX及同源移植模型）构建、药效试验设计与数据深度解读，支撑临床前数据可靠性。

推进转化医学策略：规划生物标志物开发路径，解析PK/PD/毒理关系及组织分布特征，预判潜在安全性风险，支持临床剂量选择与患者分层设计。

统筹管理多项目研发管线：协调靶点验证、苗头化合物筛选、先导优化至PCC锁定各环节，保障项目按时、保质、按预算交付。

搭建并培养跨学科研发团队，推动产学研合作，遴选并管理优质CRO资源，提升药效评价数据质量与研发效率。

拥有免疫学、肿瘤生物学、药理学或分子生物学等相关专业博士学位；具有国内外知名药企或科研机构博士后经历，在实体瘤免疫治疗、自身免疫病机制等方向有扎实研究积累者优先。

具备10年以上生物药研发经验，其中5年以上团队管理经验；作为核心负责人，成功推动至少2个抗体类药物（单抗/双抗/ADC）项目完成IND申报并获监管机构受理。

熟悉重点疾病相关靶点的信号通路与生物学机制；能独立设计严谨的体内外药效实验方案；掌握人源化小鼠、PDX及同源移植模型等常用疾病模型的构建逻辑、适用边界与数据解读方法。

具备突出的科学洞察力与决策能力，善于基于数据进行项目优先级判断与资源优化配置；具备优秀的中英文沟通能力，可高效协同内部团队及外部合作伙伴推进研发转化。