LTD-药品注册(非临床方向)(J24985)

负责申报中国、美国等全球注册项目的非临床注册资料准备、申报、跟进及协调等相关工作；

调研相关产品注册信息，查阅有关情报及文献资料，并撰写相关资料；

负责非临床药理毒理研发过程中相关注册法规支持；

制定项目申报计划，组织召开沟通交流会，与药监部门进行沟通等。

撰写非临床注册申报资料。

领导交办的其他事务。

学历要求：硕士及以上学历。

专业要求：药学、药理、药代、毒理相关专业。

工作经验：3年以上药理毒理研究或注册相关的工作经验，有海外留学经历或新药产品成功申报经验者优先。

能力要求：

了解药品药效、DMPK、毒理相关研究内容；

具有良好的数据分析、总结及书写能力；

具有较强的集体意识和良好的团队合作精神；

具有良好的适应能力，能在时间限制和任务压力下工作；

良好的英文听说读写能力

良好的文献检索分析能力。

热爱并看好本行业，有良好的职业道德和奉献精神。