类器官研发科学家（内胚层方向：肠/肝/肺）(J11726)

负责人iPSC/成体干细胞来源内胚层类器官（肠、肝、肺）的构建及器官特异性毒性评价平台搭建，推动标准化与产品化落地。有肠、肝或肺背景者优先。

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   主导内胚层类器官（优先肝、肠）器官特异性毒性评价应用的开发与落地，搭建覆盖高内涵成像、屏障功能（TEER/通透性）、器官特异功能（白蛋白/尿素分泌、CYP450酶活）、细胞毒性等多终点的标准化检测体系，完成数十种化合物评价，优化灵敏性、特异性与批间一致性；

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   主导实验方案设计与迭代，覆盖定向分化诱导（定型内胚层→前肠/后肠→器官谱系）、类器官培养传代、加药方案（急性与长期重复给药）、检测终点及数据分析流程；

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   逐步拓展肠、肝、肺等其他内胚层类器官及共培养、气液界面等复杂化模型；推动从研发到量产的标准化与工艺放大，攻关长期稳定性、冻存复苏与高通量适配（96/384孔）；

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   建立功能鉴定与质控标准，撰写SOP与技术报告，定期汇报进展、关键数据与风险。

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   知识 细胞/发育生物学、干细胞、药理毒理等相关专业博士； 熟悉内胚层谱系（定型内胚层→前肠/后肠→肝、肺、肠等）分化调控机制及关键信号通路（Activin A、WNT、FGF、BMP、NOTCH）； 理解器官特异性毒性机制，如药物性肝损伤（肝细胞毒性、胆汁淤积）、肠道屏障损伤、气道上皮损伤与纤维化。

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   经验 严格的无菌操作理念，熟练掌握iPSC/成体干细胞培养、传代、冻存及质控； 成功实现iPSC向肝、肠或肺谱系的定向分化，或原代/成体干细胞来源肠、肝、肺类器官的建立与长期传代经验； 具备器官特异性毒性评价实操经验，如高内涵成像、ATP/LDH、线粒体功能、白蛋白/尿素/CYP酶活、TEER与通透性、气液界面(ALI)培养等； 熟练免疫荧光、ELISA、流式、qPCR、Western及三维成像与图像定量分析。

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   通用能力 科研思维清晰，具备方案设计、数据分析与问题解决能力； 执行力强、工作严谨，具备良好的跨部门沟通与协作能力，能独立解决技术难题。

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   加分项 具有药物临床前安全性评价（肝/肠/肺毒性）、药物筛选或ADME研究经验； 熟悉肠、肝、肺相关疾病模型（IBD、NAFLD/NASH、纤维化等）的构建与评价； 具备生物信息学基础（RNA-seq、单细胞数据分析）或高水平论文、专利； 具有海外留学或科研工作背景；英语读写与沟通流畅，可无障碍阅读文献并参与国际交流。