TQ Elite-生物药物开发(J16630)

在导师指导下，深入理解生物药物药学开发各核心模块相关技术和理论，核心模块包括细胞株构建、工艺开发、分析质量研究、制剂研发等；

能够掌握和跟踪国内外药品监管法规（如：NMPA,FDA,EMA）、ICH指南中相关要求；

参与撰写或审核药学申报资料、技术报告和标准操作规程；

协助组织跨部门技术会议，进行文献调研与信息提取和整合，为项目决策提供科学依据；

参与国际注册申报或迎检准备工作，提升国际化合规意识与实战能力；

完成导师安排的其他生物药物药学开发相关工作。

教育背景：博士学历，药学、生物学等相关专业背景，重点院校毕业生优先；

系统掌握生物药物药学开发的理论体系与质量源于设计理念；

对生物药物药学开发领域的技术创新与法规动态保持高度敏感；

核心素质：具备基础项目管理意识，能够参与项目任务拆解、进度跟踪、风险跟进，有校园项目、实习项目管理相关经历优先；具备出色的学术表达与跨团队沟通协作能力，能适应快节奏、多任务的工作挑战，拥有强大的学习能力和环境适应力；

个人特质：强烈的结果导向，勇于接受挑战，思维敏捷且乐于创新。同时具备严格的合规意识，高度认同公司的企业文化与价值观；

优先考虑具备学生会、社团或大型学术/实践活动组织经验者；

具备出色的英文文献检索、阅读理解及科技报告撰写能力；英语口语流利，可进行专业技术领域的交流和汇报。 我们提供：

具有行业竞争力的薪酬福利与清晰的职业发展通道；

公司高管与业务负责人作为导师，提供一对一的指导与职业发展建议；

系统化的培训设计与跨部门轮岗机会，快速构建医药营销全景视野；

深入参与核心业务项目，在实战中积累经验，实现个人能力的飞速成长。