2027届-博士-化学分析研究员(药物分析)-天津

熟练运用各种分析技术（包括但不限于UPLC, UPLC-TOF/QTOF, UPLC-MS/MS, 2D-LC-MS, SFC, SFC-MS, MALDI-TOF, GC, GC-MS/MS等）开发简单，快速，准确的分析方法来满足药物开发不同阶段对分析化学的需求。

能够根据项目（包括多肽，抗体偶联药物，寡核苷酸，等）要求，查阅文献，制定实验方案，开展实验，记录实验，及时总结，并撰写方法开发报告及方法文件。

能够独立检索中英文文献，依据项目需求制定合理实验方案并有序实施，规范记录实验数据，及时总结工作成果，撰写高质量的实验研究报告、方法开发报告及相关方法文件，具备中英双语撰写能力。

积极与合作部门及客户高效沟通，定期汇报项目进展，保障项目协同推进，配合QC完成分析方法转移工作。

主动开展创新性、探索性研究，持续拓展公司分析平台能力，助力提升团队整体分析技术水平。 覆盖以下细分研究方向（根据团队需求匹配具体工作）：

通过HPLC或SFC等色谱或引入其他技术手段，提供专业、快速的手性分析与手性分离服务。

借助Prep-HPLC等各类色谱分离技术手段，为药物化学、合成化学及化合物库相关混合物提供高效的纯化服务或工艺开发服务。

利用各种结构鉴定手段（IR, HR-MS, NMR等）对合成化合物及杂质结构进行鉴别、鉴定，未知杂质的结构解析。

负责新药研发过程中各类物质的分析方法（LC/GC-MS, LC/GC-MSMS），尤其包括致突变杂质及痕量杂质的开发，优化、方法验证及样品测试。能够将研究或者方法开发过程撰写成研究报告或方法开发报告（中英双语）。

进行复杂化合物的核磁数据分析，化学工艺中未知杂质的分析以及生成机理等

分析化学、药学、天然产物化学或相关专业博士学历，具备良好的分析化学、有机化学理论基础，对化学工艺有一定的理解和认知，或者是在分析方法开发上有一定的应用。

具备较强的分析数据解析、总结能力及实验设计能力，可独立开展文献调研与课题研究，逻辑清晰地有效推进实验工作，熟悉药物研发过程中化学分析相关流程。

具有良好的英文基础，听说读写能力佳，可独立完成中英双语实验报告及方法文件。

具备良好的沟通协调与团队协作能力，性格外向，责任心强，学习能力突出；遵守安全规定与制度，能适应快速工作节奏