临床监查实习生（2、3期）

协助跟进II/III期临床试验全流程，核对受试者病历数据的完整性

负责整理归档临床试验各类资料，确保所有文件符合GCP合规要求

配合监查专员完成试验启动、中期、结题各阶段的现场核查工作

监控试验过程中不良事件上报情况，及时同步更新相关合规记录

协助梳理试验执行过程中的问题，跟进各类未闭环事项的整改进度

支持完成药监部门临检相关的资料准备及对接辅助类工作

本科及以上在读，临床医学、药学、护理学等医药相关专业背景

了解药物临床试验质量管理规范，有相关项目经验者可优先考虑

熟练使用Office全套办公软件，可独立完成文档整理、数据核对工作

工作细致严谨，具备良好的跨方沟通能力，能接受短期外勤差旅

持有官方认可的GCP培训合格证书者可纳入优先筛选范围

每周可到岗4天及以上，可保证连续3个月及以上的实习周期